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行業(yè)動(dòng)態(tài)

氨基磺酸鹽 H 2NCH 2CH 2NHCH 2CH 2SO 3Na羥基磺酸鹽 HOCH 2CH 2CH(SO 3Na)CH 2OH因 α, α – 二羥甲基丙酸(DMPA)來(lái)源渠道多,國(guó)內(nèi)現(xiàn)廣為采用。該化合物的羧酸基團(tuán)受空間障礙影響, 不與異氰酸酯反應(yīng), 避免了消耗離子基團(tuán)和異氰酸酯原料,或發(fā)生支化反應(yīng)而導(dǎo)致產(chǎn)品黏度增大或質(zhì)量劣化。DMPA 熔點(diǎn)高(工業(yè)品≥ 175 ℃,純品為 190 ~ 191 ℃),又不溶于多元醇等反應(yīng)物,在水和丙酮中的溶解度均低,25 ℃時(shí)分別為 0.11 g/g 和 0.01 ~ 0.02 g/g。需預(yù)先溶于N –甲基吡咯烷酮(NMP)中,才能使反應(yīng)均勻而平穩(wěn)地進(jìn)行。該溶劑現(xiàn)被有些國(guó)家定為有毒、有刺激性物質(zhì),需限用。
國(guó)外高性能水性聚氨酯多用磺酸鹽親水劑合成。與羧酸鹽相比,它屬?gòu)?qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,具有更強(qiáng)的親水性,離子化程度高,在水中可自由解離,形成較強(qiáng)的庫(kù)侖力; 分子間作用力強(qiáng), 產(chǎn)生很強(qiáng)的靜電相互作用效應(yīng),促使形成的水性聚氨酯膠??煞€(wěn)定分散于水中,具有優(yōu)良貯存穩(wěn)定性;分散體具有更穩(wěn)定的“ 雙電層 ”結(jié)構(gòu),其綜合性能(如耐酸堿性、耐電解質(zhì)性、耐水解性、力學(xué)性能穩(wěn)定性、與助劑相容性以及膠膜性能等)更優(yōu)。由其制得的水性聚氨酯的膠膜初黏性高,使較低硬度的水性聚氨酯具有較高拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度,力學(xué)性能良好。以磺酸基計(jì)算,合成水性聚氨酯時(shí)用量較低,制得的乳液固含量高,黏度低,在較寬 pH(5 ~ 7)范圍內(nèi)穩(wěn)定,外觀再現(xiàn)性佳。一般磺酸型親水劑的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量(M n)偏高,使用量大,價(jià)高,國(guó)內(nèi)工業(yè)尚不常用。
近年,國(guó)內(nèi)關(guān)于磺酸型水性聚氨酯制備的報(bào)道很多。限于篇幅,不能作一一介紹。綜上所述,為提高 WPU 固含量,改善其黏結(jié)性能,大多采用AAS 或氨基苯磺酸鈉等與 DMPA 作混合親水劑,以便性能互補(bǔ),減少用量,提高耐水性等。因國(guó)內(nèi)水性聚氨酯膠黏劑用量以鞋用和塑料復(fù)合薄膜用為多,尤其是前者,故盡力追求活化溫度低的 WPU膠黏劑。由此,采用 IPDI 和 HDI 混合異氰酸酯,以期達(dá)此目的。所述文獻(xiàn)仍均采用丙酮法,是一大不足。據(jù)悉,大陸企業(yè)真正規(guī)?;a(chǎn)的較少。進(jìn)一步加強(qiáng)工藝、工程化和生產(chǎn)裝備的研發(fā),并促使研發(fā)成果及早轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力和效益,以滿足用戶需求,是當(dāng)務(wù)之急。
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